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磺胺甲氧嗪
发布日期:2021-11-25 04:52   来源:未知   阅读:

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  磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。

  磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质,阻断其合成过程,就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。

  磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。口服后4小时达峰值,消除半衰期为59~67小时,PB为77%,自尿中48小时约排出给药量的20%。

  抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。另对麻风杆菌有中度抗菌作用,与甲氧苄苄啶(TMP)合用对间日疟和恶性疟原虫(包括耐氯喹株)有效,且优于乙胺嘧啶。

  1.较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等。

  2.血液系统反应:可发生粒细胞减少症、血小板减少症,偶可发生再生障碍性贫血;缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺甲氧嗪后易发生溶血性贫血血红蛋白尿。

  6.其他:可出现恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般不影响继续用药。

  成人0.5~1.0g,每2~3天服1次。治疗疟疾时,成人1片SMZ/TMP,qd,连用4天为1个疗程。

  大剂量、长疗程服用磺胺甲氧嗪时,宜同服碳酸氢钠并多饮水,以防对肾功能的影响。

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